【医療機関の皆様へ】
アルツハイマー病治療薬レカネマブ（レケンビ®点滴静注）治療開始について
医療機関の皆様へ
レカネマブ（レケンビ®点滴静注）治療を希望される患者様のご紹介の流れ
平素より、当院の診療に対しご理解・ご協力賜り誠にありがとうございます。早期アルツハイマー病治療薬レカネマブ（レケンビ®点滴静注）による治療を目的としてご紹介いただく場合には、以下の点にご留意いただきますようお願いいたします。
１．対 象
「アルツハイマー病原因による軽度認知障害または初期の認知症」に限定されます。
- 18ケ月間、2週に1度の約1時間の点滴治療に本人・家族が理解し、同意が出来ること
- 本剤の禁忌に該当しない
- MRI検査を行えること。治療前のMRI検査以外に、治療開始後、2カ月目、3カ月目、6カ月目、18カ月目にMRI検査が必須
- レケンビ使用ガイドライン：MMSE 22/30以上であること
- 治験では、副作用として重篤な脳の浮腫、重篤な脳出血を認めており、副作用のリスクがあることを理解した上で治療希望があること
- 治療開始の判断には、脳脊髄液（CSF）検査の実施が必要
以上はレケンビ治療に必要な条件となりますので、事前のご確認をお願いいたします。
レカネマブ（レケンビ®点滴静注）治療の適応とならない場合には、その他の治療をご提案させていただきます。
２．ご予約
当院は完全予約制となっており、ご紹介いただく患者様・ご家族様よりご予約の電話を頂いた上で、従来の認知症鑑別診断をまず受診していただきます。
また、抗凝固薬等の服用の有無、脳梗塞、脳出血、心房細動等の既往歴確認等を診療情報にて提供頂けると幸いです。
ご理解、ご協力の程、よろしくお願い申し上げます。
院 長
【受診予約・お問い合わせ先】
吉田病院 地域連携室（直通）TEL：0982-37-0066
吉田病院認知症疾患医療センター（直通）TEL：0982-20-0015
吉田病院（代表）TEL：0982-37-0126